Koska lääketieteelliset maskit rekisteröidään tai valvotaan lääkinnällisten laitteiden mukaan useimmissa maissa tai alueilla, kuluttajat voivat erottaa ne paremmin asiaankuuluvien rekisteröinti- ja valvontatietojen avulla.Seuraava on esimerkki Kiinasta, Yhdysvalloista ja Euroopasta.
Kiina
Lääketieteelliset naamarit kuuluvat Kiinassa toiseen lääketieteellisten laitteiden luokkaan. Lääketieteelliset laitteet ovat rekisteröityjä ja hallinnoimia, ja ne voivat tiedustella lääkinnällisten laitteiden pääsynumeroa.Linkki on:
http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/.
Yhdysvallat
Yhdysvaltain FDA:n hyväksymiä maskituotteita voi tiedustella sen viralliselta verkkosivustolta rekisteröintitodistuksen numeron tarkistamiseksi, linkki on:
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm
Lisäksi FDA:n uusimman politiikan mukaan se on tällä hetkellä tunnustettu kiinalaisten standardien maskiksi tietyin edellytyksin, ja sen valtuutettujen yritysten linkki on:
https://www.fda.gov/media/136663/download.
Euroopan unioni
EU:n lääkinnällisten maskien vienti voidaan tehdä valtuutettujen ilmoitettujen laitosten kautta, joista EU:n lääkinnällisistä laitteista annetun direktiivin 93/42/ETY (MDD) valtuuttama ilmoitettu laitos on:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13.
EU:n lääkinnällisistä laitteista annetun asetuksen EU 2017/745 (MDR) hyväksymä ilmoitetun laitoksen tiedusteluosoite on:
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34.
Postitusaika: 17.4.2022